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润湿印迹。,对于大多数应用和大多数抗体而言,0.5%的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意:请勿使用浓度高于0.5%的干奶,因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液,请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤,

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15天,每隔3天测量电阻值(未分化),直到第15天(完全分化)。每个时间点设置6个复孔。MillicellERS-2使用说明书>系统测试一.仪表功能检测二.平衡电极三.电极功能检测>测量细胞电阻和电压一.物品准备二.电极灭菌三.电

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值。五.电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻,就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大,电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻,因为STX电极不能在

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用SNAPi.d.o2.0系统系统设置1.将SNAPi.d.92.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件,将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头,直至其滑动。注意:要断开管路连接,请用食指将管路连

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的零净电荷消除了DC的不利影响在细胞膜上的电流。电极金属没有电化学沉积。膜电容不会影响电阻读数。MillicellRERS-2系统是标准化的,可以定量地使用它测量细胞融合。MillicellRERS-2系统和lts组件Millic

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